La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), emitió una alerta sanitaria sobre la comercialización ilegal del medicamento Actemra (tocilizumab), el cual suele utilizarse como tratamiento para pacientes de COVID-19.
De acuerdo con la dependencia federal, este producto no cuenta con registro sanitario en México, por lo que su consumo representa un riesgo para la salud.
La Cofepris explicó que dicha alerta se publica luego de un proceso de análisis técnico de la evidencia recabada, la cual indica que el producto se ha comercializado de manera ilegal en el país, particularmente en presentaciones de inyección de 400 miligramos (mg) /20 mililitros (mL) y 200mg/10mL.
De acuerdo con evidencia presentada por Productos Roche, el producto tampoco corresponde con el original, denominado Roactemra, con registro sanitario 044M2009 SSA IV, reforzando la recomendación de no administrarlo.
En ese sentido, la Cofepris recomendó a quien identifique dicho medicamento, suspender su uso y contactar a un profesional de la salud para continuar su tratamiento médico.
Asimismo, solicitó realizar una denuncia sanitaria precisando la ubicación del punto de venta del producto, mediante la página https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denuncias-sanitarias
En caso de haber ingerido el medicamento Actemra, reportar cualquier reacción adversa o malestar en la página gob.mx/Cofepris o a través del correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
En el caso de distribuidores o farmacias, no deberán adquirir el producto en cualquier presentación o número de lote, y si cuentan con él en almacén, se solicita inmovilizarlos y realizar una denuncia sanitaria ante Cofepris.
Fuente: Agencias
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